抖音
微信
微博
贵阳丨花溪区市场监督管理局召开专题会议筑牢疫苗安全防线 规范药械不良反应监测
为进一步强化疫苗和血液制品质量安全监管，提升药械不良反应监测工作效能，8月27日，花溪区市场监督管理局组织召开2025年疫苗和血液制品管理集中约谈告诫会暨药械不良反应上报工作会议。区疾病预防控制中心、辖区内各疫苗接种单位、药械不良反应上报工作负责人及市场监督管理局领导和监管执法人员参加会议。
会上，该局通报了疫苗监管过程中发现的问题，并根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》等法律规定，对疫苗运输、储存、接种环节的质量管理、血液制品的购进和运输、储存各环节提出工作要求，确保做到“来源可溯、去向可追”。
区疾控中心通报了2025年上半年花溪区不良反应前几名的疫苗品种，并结合免疫规划工作实际，要求各接种单位加强疫苗的使用管理，严格遵守疫苗管理规范和接种程序。
会议还通报了2025年辖区药品、医疗器械、化妆品不良反应监测上报数据，指出当前存在的问题，并提出了提升报告质量、强化风险预警的要求。各接种单位围绕疫苗管理、药械不良反应监测工作中存在的问题展开交流。
孙颖同志在讲话中强调，疫苗质量安全关系到人民群众的生命健康和社会稳定，各疫苗接种单位务必切实履行主体责任，将疫苗安全工作放在首位。市场监督管理局将持续加大对疫苗接种单位的监管力度，增加检查频次，拓宽检查范围，对整改不到位或存在严重违法违规行为的单位，将依法依规严肃处理，绝不姑息迁就。
此次会议通过“约谈告诫+业务交流”的形式，既明确了监管工作的“硬要求”，也搭建了经验共享的“软平台”，为花溪区构建更为严密的药械安全治理体系奠定了坚实基础。下一步，区市场监督管理局将持续加强监督检查，确保各项部署落地见效，切实保障人民群众用药用械安全。
扫一扫在手机打开当前页面
贵公网安备 52010302001708号