87944889 GMP符合性检查结果公告

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GMP符合性检查结果公告
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根据《药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品检查管理办法(试行)》规定,经现场检查和综合评定,现将贵州益佰制药股份有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。

序号

企业名称

生产地址

检查范围

检查时间

检查结论

1

贵州益佰制药股份有限公司

贵州省贵阳市云岩区白云大道220-1号

普乐沙福注射液(规格:1.2ml:24mg,注射剂二车间,小容量注射剂生产3线,自行生产)

2025年4月8日至4月11日

符合


贵州省药品监督管理局

2025年5月29日


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