GMP符合性检查结果公告
根据《药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品检查管理办法(试行)》规定,经现场检查和综合评定,现将国药集团贵州生物制药有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。
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序号 |
企业名称 |
生产地址 |
检查范围 |
检查时间 |
检查结论 |
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1 |
国药集团贵州生物制药有限公司 |
贵州省黔东南苗族侗族自治州凯里市经济开发区春晖西 大道16号 |
人血白蛋白、静注人免疫球蛋白(pH4)(血液制品生产车间血液制品生产线,自行生产) |
2025年2月12日至2月14日 |
符合 |
贵州省药品监督管理局
2025年3月14日
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