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GMP符合性检查结果公告
根据《药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品检查管理办法（试行）》规定，经现场检查和综合评定，现将贵州三力制药股份有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。
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序号 |
企业名称 |
生产地址 |
检查范围 |
检查时间 |
检查结论 |
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1 |
贵州三力制药股份有限公司 |
贵州省安顺市平坝区夏云工业园区 |
感冒灵颗粒[规格：每袋装10g(含对乙酰氨基酚0.2g、咖啡因4mg、马来酸氯苯那敏4mg)，中药前处理及提取车间，固体制剂车间颗粒剂生产线，自行生产] |
2024年12月25日至12月27日 |
符合 |
贵州省药品监督管理局
2025年1月24日
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贵公网安备 52010302001708号